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6月16日，国药团体中国生物武汉生物制品研究所研制的新冠病毒灭活疫苗Ⅰ/Ⅱ期临床试验盲态审核暨阶段性揭盲会在北京、河南两地同步举行。国务院联防联控机制疫苗专班、国家科技部生物手艺生长中央有关专家出席。
揭盲效果显示：
疫苗接种后平安性好，无一例严重不良反映
差异程序、差异剂量接种后疫苗组接种者均发生高滴度抗体
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28天程序接种两剂后中和抗体阳转率达100%
此次武汉生物制品研究所的新冠灭活疫苗临床试验为随机、双盲、抚慰剂对照的Ⅰ/Ⅱ期临床研究。4月12日，该新冠灭活疫苗全球首家获得临床试验批件，Ⅰ/Ⅱ期临床试验在河南省武陟县同步启动。
在河南省疾病预防控制中央的主导下，临床试验现场战胜了疫情带来的重重难题，延续奋战66天，全球首个获得了新冠灭活疫苗2针接种后的平安性和有用性数据，对差异岁数、差异程序、差异剂量、差异针次的研究效果，均有较为完整的出现。这也是迄今为止时间最长、数据最周全、效果最理想的新冠疫苗临床研究效果，为我国疫情防控和紧要使用提供了科学、可评价的数据。
此次研究旨在评价新冠灭活疫苗在18-59岁康健受试者中，根据低、中、高剂量和0,14、0,21和0,28差异程序接种后的平安性和免疫原性，重点关注疫苗接种后的细胞免疫转变情形，探索了疫苗接种的免疫程序、免疫剂量、平安性、免疫原性及体内抗体水平的转变趋势。停止现在，Ⅰ/Ⅱ期临床研究受试者共1120人，已所有完成2针次接种。
此次临床试验方案经由了周密设计，揭盲历程严酷遵照科学性和严谨性，效果振奋人心，疫苗接种后平安、有用，接种疫苗组受试者均发生高滴度抗体，18-59岁组中剂量根据0,14天和0,21天程序接种两剂后中和抗体阳转率达97.6%，根据0,28天程序接种两剂中和抗体阳转率达100%。
河南省疾控中央副主任赵东阳、研究者夏胜利，郑州大学公共卫生学院施学忠教授、杨永利教授，中国生物党委书记朱京津、总裁吴永林、财政总监胡立刚、副总裁张云涛、临床医学中央副主任杨云凯，武汉生物制品研究所副总司理李新国、首席科学家申硕、病毒一室主任王泽鋆等出席揭盲仪式。武陟县疾控中央、河南恒益等相助机构配合见证。
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